Este viernes en el Noticero, Azul García conversó con Marta Lastra, referente sobre discapacidad del espacio político Defendamos Córdoba. Además, es abogada especialista en la materia y madre de un niño con discapacidad.
Asimismo, Marta integra la Fundación Familias CEA y fue quien hizo una presentó una denuncia por el incumplimiento de la Ley de Emergencia en Discapacidad, donde se denunciaron maniobras dilatorias para no aplicar esta normativa.
La abogada detalló que «la denuncia de incumplimiento está en el marco de la acción colectiva de amparo, exigiéndole y pidiéndole al Poder Judicial la inconstitucionalidad de un artículo del decreto de promulgación de la Ley de Emergencia que suspendía la ejecución y la reglamentación hasta que al Poder Legislativo no se no le indique de dónde va a sacar el dinero». «Durante 2025 no se tuvo una ley de presupuesto, o sea, no se gobernó, el Ejecutivo no gobernó con una ley presupuestaria sino con una prórroga de presupuesto, y esto habilita a que todas las decisiones de qué, cómo y cuánto gastar las va a tomar discrecionalmente el Poder Ejecutivo, el presidente Javier Milei. Como lo hizo cuando quiso».
Asimismo, «aquí buscó esta excusa, invocó una ley que no se podía aplicar en el momento por no tener una ley de presupuesto vigente, e intentó suspender esto para este año. Este jueves hizo otra presentación después de la denuncia y del emplazamiento dentro de la acción de amparo, que lo que busca es decirle al Ejecutivo que las leyes están hechas para cumplirse y para ponerlas en marcha», amplió Lastra. «El Juez Federal de Campana, a través de una sentencia de primera instancia, y digo primera porque el Poder Ejecutivo ya apeló, así que tiene que tomar su decisión la Cámara Federal de Apelaciones de San Martín, ordenó que tiene que cumplir la ley», continuó, y «el plazo máximo es el 4 de febrero».
Por otra parte, Marta Lastra afirmó que «a Javier Milei no le interesa la discapacidad, porque las acciones durante este último tiempo fueron disolver la Agencia Nacional de Discapacidad (ANDIS). Con sus luces y sombras, funcionaba como un ente autárquico, permitía o hubiese permitido -con un buen manejo- realmente diseñar verdaderas políticas públicas en materia de discapacidad. No lo hizo por la inacción de las personas que estuvieron a cargo y en todas las gestiones».
«Esta es una agencia que se creó en 2017 y creo que el enfoque que tiene es el contrario: todavía sigue un modelo médico rehabilitador, no asume el modelo social de la discapacidad y sus autoridades, a lo largo de la historia y sin importar el color político, tampoco tuvieron una verdadera decisión en materia de políticas públicas transversales a la discapacidad. Pero ese organismo era un buen punto de partida. Milei lo disuelve y pasa a ser una secretaría, dependiendo del Ministerio de Salud, vuelve atrás a un modelo anterior a la convención sobre los derechos de las personas con discapacidad, que nuestro Estado ratifica. Uno de los cinco países del mundo que no ratifica ni la toma como propia es Estados Unidos. Querrá copiar ese modelo de Estados Unidos», detalló.
Finalmente, Marta compartió que «en este último año, hubo 600% de aumento en las empresas de medicina prepaga. Con un hijo con discapacidad y con la preexistencia que tiene un adulto, ¿cuánto aumentaron las prestaciones? Pasaron de 9.000 a 16.000 pesos en 2 años. La prepaga pasó de 100.000 a 680.000 en 2 años. ¿Quiénes son los beneficiados con esto? Las empresas de medicina prepaga, porque yo no veo ningún médico que cobre con lingotes de oro. Al contrario».
Soy comunicador visual y social. Hace más de 30 años descubrí la magia de la radio y, desde entonces, la disfruto como escribir, una stout o el fútbol. Profe de Análisis Crítico de los Medios, Marketing Digital, Medios Digitales y Gestión de Emprendimientos. Empezar de cero es volver a ponerle el máximo de energía y entusiasmo a cada proyecto o desafío.
