El 23 de julio es el día elegido para hablar del Síndrome de Sjögren, enfermedad autoinmune poco frecuente que atraviesan mayormente las mujeres y que afecta, principalmente, a las glándulas exocrinas.
Henrik Sjögren fue un médico sueco, quien describió por primera vez la enfermedad, que presenta los siguientes síntomas: sequedad en los ojos, boca, garganta, nariz, vagina, piel y articulaciones, provocando serios dolores articulares, cansancio corporal intenso y problemas de deglución, entre otros.
Por esto motivos, Paola Ramírez, referente de la enfermedad en la provincia de Buenos Aires, nos cuenta que el diagnóstico diferencial es sumamente complejo, dado que estos mismos síntomas pueden encontrarse en otras patologías, por lo cual suele confundirse con diversas enfermedades reumatoides.
En su recorrido de vida atravesó varios años hasta llegar a dar con el diagnóstico correcto, y el tratamiento que se realiza es para mejorar la calidad de vida del paciente, dado que es una enfermedad crónica. También nos cuenta que se necesita de contención psicológica para el paciente tanto como para la familia, quienes deben entender al paciente y sus necesidades.
Actualmente, en nuestro país este síndrome se encuentra amparado bajo la Ley N°26.689 de enfermedades poco frecuentes, pero su regulación hace que no sea correcta su aplicación, necesitando realizar coberturas para que se cubran medicamentos, las terapias necesarias y diversos tratamientos médicos de variada índole.
Si querés conocer más acerca del Síndrome de Sjögren, podés escuchar la entrevista completa a Paola Ramírez en Grandes Chicas.
